进行性系统性硬皮病（PSS)是病原尚未阐明的多系统疾病，特征为皮肤和各内脏器官（如肠道、肺、心和肾等)的炎症、血管和纤维化的病损。患者可有不同程度和范围的其他系统受累，且与病变进行程度相一致。

　　硬皮病分为：局限性硬皮病和系统性硬皮病两种。

　　局限性硬皮病(localizedscleroderma)按皮损形态及分布又可分为：滴状硬皮病，片状硬皮病，带状硬皮病及泛发性硬皮病。

　　系统性硬皮病(systemicscleroderma)按受累范围、程度，进展速度及预后等，又可分为：肢端型硬皮病及弥漫型硬皮病。肢端型和弥漫型的主要不同点在于肢端型开始于手、足、面部等处，受累范围相对局限，进展速度较缓，预后较好。

　　根据硬皮病的发病特点西医治疗遵照以下原则：

　　1、注意及早诊断、及早治疗，可防病情进一步发展。

　　2、注意生活规律性及身体保暖，防治精神刺激和过度紧张，治疗和驱除体内慢性病灶，防止外伤，坚持身体的功能锻炼，往往可减少致残率，提高病者的生活质量。

　　治疗配合功能康复锻炼，养生运动，90%以上的患者能够取得良好的疗效，可以逐渐临床治愈。

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